BiZact™ Valleylab™

BiZact™ dispositivo de energía Valleylab™ para Amigdalectomía

Un dispositivo de amigdalectomía diseñado para reducir el sangrado y el dolor postoperatorio, y mejorar la eficiencia del procedimiento.

Visión de conjunto:

  • Menos sangrado;1,2,2, †
  • Menos daño tisular;4,5,6
  • Amigdalectomía más eficiente.1,7-10, ‡

El dispositivo de amigdalectomía BiZact ™ permite a los cirujanos extirpar las amígdalas de manera eficiente, con menos sangrado1-3,† y daño tisular mínimo.4-6 Por lo tanto, los pacientes pueden experimentar menos dolor después de la cirugía.4-6, §

El dispositivo de amigdalectomía BiZact™ es la herramienta adecuada para el trabajo, y marca la diferencia. Una solución de procedimiento de energía Valleylab™, el dispositivo de amigdalectomía BiZact™ presenta:

  • Eje de acceso 12 cm;
  • Mandíbula curvada que sigue la forma del lecho de amígdalas;
  • Controles intuitivos para sellar y dividir tejidos y vasos de hasta 3 mm de diámetro.11
  • Mango ergonómico para mayor comodidad en ambas manos.

Características:
Supera a otras tecnologías para amigdalectomía

Desde una configuración rápida y fácil7, ₤ hasta sellos confiables que reducen el sangrado intraoperatorio,1-3,† el dispositivo BiZact™ mejora la eficiencia en todos los procedimientos.1,7-10, ‡ Con un perfil de baja energía y un daño tisular mínimo,4-6 los pacientes también pueden experimentar menos dolor después de la cirugía.4-6,§

En comparación con la literatura publicada sobre la tasa de sangrado intraoperatorio en la amigdalectomía mediante electrocirugía, el instrumento de la competencia  y el cuchillo frío, el dispositivo BiZact™ reduce el sangrado durante la cirugía.1-3,†

El dispositivo BiZact™ también es más fácil de configurar que el instrumento de la competencia* 7, ₤

Tecnología:
Bajo nivel de energía y alta valor clínico

El dispositivo BiZact™ es un sellador y divisor de tejido bipolar avanzado. Está alimentado por plataformas de energía Valleylab™ que:

  • Mida la impedancia del tejido sujeto;
  • Ajuste la producción de energía para crear un sello permanente para detener automáticamente el suministro de energía cuando se completa el sellado.

Como resultado de esta tecnología, el dispositivo BiZact™:

  • Ofrece una configuración rápida y fácil;7, ₤
  • Produce sellos que soportan 3 veces la presión arterial sistólica normal;1,2
  • Reduce el sangrado durante la cirugía;1-3,†
  • Mejora la eficiencia procesal;1,7-10,‡
  • Minimiza el daño tisular,4-6 lo que puede reducir el dolor postoperatorio.


Contenido adicional


† Average intraoperative bleeding in 17 cases was 7.3 mL for BiZact™ device, compared to published literature results for Coblator™* device (10.83 mL) and electrocautery (27.08 mL),2 and cold knife (125 mL).3
‡ Average procedure time in 17 cases for the BiZact™ tonsillectomy device was 9.35 minutes, compared to published literature results for electrocautery (14.8  minutes pediatric, 20.5 minutes adult)8 and the Coblator™* device (16.32 minutes).9
§ Low thermal damage has been shown in published studies to result in less postoperative pain. The Bizact™ device has been shown to produce <1 mm thermal spread, but has not been directly evaluated for pain reduction.
₤ 12 out of 12 surgeons and 13 out of 15 nurses surveyed agreed.

Referencias

1. Based on internal test report #RE000036877, Data collected during 17 procedures for product introduction. April–June 2017.
2. Roje Z, Racić G, Dogas Z, Pisac VP, Timms M. Postoperative morbidity and histopathologic characteristics of tonsillar tissue following Coblation™* tonsillectomy in children: a prospective randomized single-blinded study. Coll Antropol. 2009;33(1):293–298.
3. Lachanas VA, Prokopakis EP, Bourolias CA, et al. LigaSure™ versus cold knife tonsillectomy. Laryngoscope. 2005;115(9):1591–1594.
4. Based on internal test report #RE00015788, Tissue testing. March 23, 2017.
5. Wilson YL, Merer DM, Moscatello AL. Comparison of three common tonsillectomy techniques: a prospective randomized, double-blinded clinical study. Laryngoscope. 2009;119(1):162–170.
6. Jones DT, Kenna MA, Guidi J, Huang L, Johnston PR, Licameli GR. Comparison of postoperative pain in pediatric patients undergoing Coblation™* tonsillectomy versus cautery tonsillectomy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2011;144(6):972–977.
7. Based on internal test report #RE00073873 and #RE00079704, Independent surgeon and nurse feedback collected during Medtronic-sponsored labs. January and February 2017.
8. Lee SW, Jeon SS, Lee JD, Lee JY, Kim SC, Koh YW. A comparison of postoperative pain and complications in tonsillectomy using BiClamp forceps and electrocautery tonsillectomy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2008;139(2):228-234.
9. Omrani M, Barati B, Omidifar N, Okhovvat AR, Hashemi SA. Coblation™* versus traditional tonsillectomy: A double blind randomized controlled trial. J Res Med Sci. 2012;17(1):45-50.
10. Shah UK, Galinkin J, Chiavacci R, Briggs M. Tonsillectomy by means of plasma-mediated ablation: prospective, randomized, blinded comparison with monopolar electrosurgery. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2002;128(6):672-676.
11. BiZact™ Tonsillectomy Device [instructions for use]. Boulder, CO: Medtronic; 2017.
12. Based on internal test report #RE00077022, Porcine testing: probability of burst ≥ 360 mm Hg is ≥ 96.1%. Jan. 9–10, 2017.

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