LigaSure™ Maryland Torácico

Presentamos un sellador de vasos bipolar multifuncional diseñado especialmente para los procedimientos torácicos.1–5

Siéntase seguro al saber que su dispositivo está indicado para sellar venas y arterias pulmonares.6

Trabajamos duro para transformar la salud pulmonar; desde el diagnóstico temprano de los pacientes hasta la optimización del tratamiento, pasando por la aceleración de la recuperación. Por eso nos comprometemos a ofrecer un paquete completo de tecnologías diseñadas para la cirugía torácica.

Presentamos el primer - y único - dispositivo LigaSure™ mínimamente invasivo, indicado especialmente para sellar arterias y venas pulmonares de hasta 7 milímetros.7,†

El dispositivo torácico LigaSure™ Maryland es una incorporación interesante a nuestros productos de energía Valleylab™ y forma parte de nuestro compromiso por ofrecer avances en el tratamiento con cirugía torácica.


† A partir del 23 de marzo de 2018, según las indicaciones de uso de los dispositivos laparoscópicos LigaSure™.


Decisión roma mejorada. Sellado de vasos de confianza.6 Eficacia en el quirófano.8

Un instrumento. Cuatro funciones.

El dispositivo torácico LigaSure™ Maryland ofrece todas las ventajas clínicas de la tecnología LigaSure™, en un diseño concebido para los procedimientos VATS y toracoscópicos.1–5

Con el dispositivo torácico LigaSure™ gana un control intuitivo9,10,† y las funciones de los siguientes elementos:

  • Un sellador de vasos en un paso.6
  • Un disector Maryland para una mejor disección roma.9,10,‡
  • Una pinza de agarre atraumática para agarrar el tejido con seguridad.9,10,§
  • Tijeras frías para que la decisión crítica de cortar esté en sus manos.6,9

Tecnología probada, fiabilidad probada

Aunque el dispositivo torácico LigaSure™ Maryland es un avance reciente, la tecnología que lo posibilita se ha probado en más de 19 millones de procedimientos.12,††

La tecnología de sellado de vasos LigaSure™ funciona utilizando el colágeno y la elastina presentes en el organismo para crear un sellado permanente capaz de soportar el triple de la presión arterial sistólica pulmonar normal.13 Con el dispositivo torácico LigaSure™ puede sellar lo siguiente:

  • Vasculatura pulmonar de hasta e incluyendo 7 mm1–5
  • Vasos linfáticos
  • Grupos de tejidos

La tecnología LigaSure™ también elimina la incertidumbre y minimiza la dispersión térmica9,14,‡‡ al interrumpir automáticamente la administración de energía una vez completado el ciclo de sellado.1,5

Diseñado para la cirugía torácica
Presentamos los beneficios de la tecnología LigaSure™ para sus procedimientos torácicos.


† Tras usarlo, 31 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo en comparación con su dispositivo principal. ‡ Tras usarlo, 23 de los 32 encuestados se mostraron de acuerdo en comparación con su dispositivo principal. § Tras usarlo, 33 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo. Ω Tras usarlo, 32 de los 32 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo. †† Basado en datos globales desde 2001 hasta 2017. ‡‡ Basado en la vasculatura sistémica. En comparación con Thunderbeat™* de Olympus.


1 - Eje de 30 cm diseñado especialmente para acceder a la cavidad torácica1–5

2 - Mandíbula Maryland con lo siguiente:

  • Especificaciones optimizadas para sellar vasos pulmonares.1–5
  • Un nano-recubrimiento patentado para reducir la adherencia,9,16,† la acumulación de escaras,7,16,‡ y las limpiezas9,17 en comparación con los dispositivos sin nano-recubrimiento.§
  • Un perfil curvo para mejorar el acceso,9,11,Ω, †† la visualización de la punta,7,10,‡‡ y permitir la disección completa fácil de los vasos.9,11,‡‡

3 - Diseño del mango y botón de activación para permitir pasos mínimos al sellar y dividir.9,11,§§

Confianza, control y eficacia

El dispositivo torácico LigaSure™ Maryland funciona con la plataforma de energía FT10 Valleylab™ que:

  • Consigue que los dispositivos LigaSure™ funcionen mejor —y más rápido— que nunca.15,†
  • Comprueba el tejido 434 000 veces por segundo y ajusta automáticamente la administración de energía para mantener el efecto clínico deseado.18

† En comparación con el anterior dispositivo LigaSure™. Adherencia del tejido a las mandíbulas del dispositivo medida en 110 sellados por dispositivo (plataforma de energía ForceTriad™). LF1930T solo es compatible con la plataforma de energía FT10 Valleylab™. ‡ Acumulación de escaras evaluada mediante análisis de imagen óptica tras 60 ciclos de sellado y división. § Eficacia de la limpieza evaluada tras cada dos ciclos de limpieza. Ω Tras usarlo, 31 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo. †† En comparación con las mandíbulas rectas. ‡‡ Tras usarlo, 30 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo. §§ Tras usarlo, 29 de los 32 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo.


*Comparativos realizados vs diversos dispositivos de energía ultrasónica y radiofrecuenca del mercado.

El nano-recubrimiento permite una mayor eficacia

El dispositivo torácico LigaSure™ tiene nuestro nano-recubrimiento patentado en las mandíbulas. Eso significa que una menor acumulación de escaras9,17,††,‡‡ y menos limpiezas permiten una mayor eficacia del procedimiento.9,17,§§


† A partir del 23 de marzo de 2018, según las indicaciones de uso de los dispositivos laparoscópicos LigaSure™. ‡ Sellados realizados en la vasculatura sistémica. § Activación única. Se realizó la medición de Harmonic™* HD 1000i mientras se usaba hemostasia avanzada. Todos los sellados se realizaron en la vasculatura sistémica. Ω Basado en la vasculatura sistémica. †† Acumulación de escaras evaluada mediante análisis de imagen óptica tras 60 ciclos de sellado y división.

Referencias

1. Basado en el informe interno #RE00138840, LIG-45 memo, device length recommendation, thoracic (LF1930T). 6 de febrero de 2018.
2. Basado en el informe interno de pruebas #RE00125866, Jaw force and gap range burst pressure evaluation of EB4 thoracic Maryland device (LF1930T); realizado en tejido bovino. Del 20 al 21 de noviembre de 2017 y del 27 al 30 de noviembre de 2017.
3. Basado en el informe interno de pruebas #RE00134865, Burst pressure verification of pulmonary bovine veins using the LigaSure™ LF1930T device. Del 17 al 18 de enero de 2018.
4. Basado en el informe interno de pruebas #RE00122515, Verification of the LigaSure™ LF1930T device in a GLP chronic hemostasis canine study on pulmonary vasculature. Del 8 al 10 de enero de 2018.
5. Basado en el informe interno de pruebas #RE00128442, GLP acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LigaSure™ LF1930T device in hounds. 8 de diciembre de 2017.
6. LigaSure™ Maryland Jaw Sealer/Divider, Nano-Coated [instrucciones de uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2016
7. Basado en el informe interno #RE00147462, Pulmonary sealing claims for the LigaSure™ LF1930T device (memorándum). 29 de marzo de 2018.
8. Basado en el informe interno de pruebas #RE00100005, Marketing validation of LF1930T: LigaSure™ Maryland jaw thoracic vessel sealer/divider, Houston and Lexington, MA; independent surgeon feedback collected during porcine labs. Del 17 al 18 de enero y del 23 al 24 de enero de 2018.
9. Basado en el informe interno de pruebas #RE00140529 rev A, LigaSure™ Maryland device, nano-coated (LF19XX) tissue testing (memorándum). 5 de marzo de 2018.
10. Basado en el informe interno de pruebas #R0035742, Maryland validation, Houston and Los Angeles: independent surgeon feedback collected during porcine labs. Del 16 al 18 de abril y del 30 de abril al 3 de mayo de 2013.
11. Basado en el informe interno de pruebas #RE00071598, Maryland validation labs, Houston and Los Angeles: independent surgeon feedback collected during porcine labs. Del 16 al 18 de abril y del 30 de abril al 3 de mayo de 2013.
12. Basado en el informe interno #US161132(1), Sales data from FY01 through FY17. Julio de 2017.
13. Basado en el informe interno de pruebas #R0064457, LigaSure™ device renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. 3 de mayo de 2015.
14. Basado en el informe interno # R0047634_A, Comparison of various competitor devices versus the Sonicision™ device and LigaSure™ LF1637 and LF1737 devices; acute porcine study. Del 11 al 18 de noviembre de 2013 y el 9 de diciembre de 2013.
15. Basado en el informe interno de pruebas #RE00025819 rev A, LigaSure™ device data sources for VLFT10 white papers. Septiembre de 2015.
16. Basado en el informe interno de pruebas #RE00073194, Tissue sticking comparison of the Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737, and LigaSure™ LF1937 devices conducted on porcine tissue using the ForceTriad™ energy platform. 18 de enero de 2017.
17. Basado en el informe interno de pruebas #RE00071599, LF19XX MJC marketing claims testing conducted on porcine tissue, del 7 al 22 de febrero de 2017.
18. Valleylab™ FT10 energy platform [manual de servicio]. Boulder, CO: Medtronic; enero de 2015 (rev).
19. Basado en el informe interno de pruebas #R0032385 rev A, Thermal profile comparison of Ethicon Harmonic™* HD1000i shears versus nano-coated LigaSure™ Maryland jaw device on the Valleylab™ FT10 energy platform. Del 17 al 18 de mayo de 2017 y el 14 de junio de 2017.
20. Martucci N, Tracey M, La Rocca A, La Manna C, De Luca G, Rocco G. A pilot prospective randomized, controlled trial comparing LigaSure™ tissue fusion technology with the ForceTriad™ energy platform to the electrosurgical pencil on rates of atrial fibrillation after pulmonary lobectomy and mediastinal lymphadenectomy. Eur J Cardiothorac Surg. 2015;47:e13–e18.
21. Fikfak V, Gaur P, Chan EY, Kim MP. Case report of using curved tip electrothermal bipolar coagulation to improve hilar dissection in VATS lobectomy. Int J Surg Case Rep. 2016;23:85-88.
22. Okada M, Miyata Y, Takamochi K, Tsutani Y, Oh S, Suzuki K. Prospective feasibility study of sealing pulmonary vessels with energy in lung surgery. J Thorac Cardiovasc Sur. 2018.

CONTENIDO SÓLO PARA PROFESIONALES DE LA SALUD.

Nota a los pacientes: Todos los dispositivos mostrados aquí son productos de prescripción y deben ser obtenidos de un profesional o médico con licencia. Los pacientes no pueden adquirir directamente de Medtronic.

Compruebe la disponibilidad y la configuración del producto en su región con nuestros representantes de venta.

©2021 Medtronic. Reservados todos los derechos. Medtronic, el logo de Medtronic y Otros, son, en conjunto, marcas registradas de Medtronic. Todas las demás marcas son marcas registradas de una compañía de Medtronic. Covidien es una compañía que forma parte del grupo Medtronic.

Previous Article
BiZact™ Valleylab™
BiZact™ Valleylab™

Sellado de Vasos

No More Articles