Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ se preparan a partir de poligliconato, un copolímero de ácido glicólico y carbonato de trimetileno.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de poligliconato otorga a la sutura:
- Excelente retención de fuerza in-vivo
- Excelente seguridad de atar nudos
Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido el uso en tejido cardiovascular pediátrico, donde se espera que se produzca crecimiento, y en cirugía vascular periférica. No están indicados para su uso en tejido cardiovascular adulto, cirugía oftálmica, microcirugía y tejidos neurales.
La resistencia a la tracción para las suturas Maxon™ y Maxon™ CV es aproximadamente el 80% de la resistencia de la sutura original una semana después del implante. Aproximadamente el 75% de la resistencia de sutura original permanece a las dos semanas, el 65% a las tres semanas, el 50% a las cuatro semanas y el 25% a las seis semanas después del implante. La absorción de las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ y Maxon™ CV es mínima hasta aproximadamente el día 60 después de la implantación y se completa esencialmente en seis meses.
CONTENIDO SÓLO PARA PROFESIONALES DE LA SALUD.
Nota a los pacientes: Todos los dispositivos mostrados aquí son productos de prescripción y deben ser obtenidos de un profesional o médico con licencia. Los pacientes no pueden adquirir directamente de Medtronic.
Compruebe la disponibilidad y la configuración del producto en su región con nuestros representantes de venta.
©2021 Medtronic. Reservados todos los derechos. Medtronic, el logo de Medtronic y Otros, son, en conjunto, marcas registradas de Medtronic. Todas las demás marcas son marcas registradas de una compañía de Medtronic. Covidien es una compañía que forma parte del grupo Medtronic.
